Страны-члены Евросоюза не должны вести параллельные переговоры по поставкам вакцин от COVID-19 с производителями, у которых есть централизованные контракты на закупку от имени Еврокомиссии, но они могут сами приобретать вакцины у других производителей. Об этом заявил официальный представитель ЕК Эрик Мамер на брифинге в Брюсселе в пятницу, 5 марта. Трансляция мероприятия велась в Twitter.

Препаратная функция: чем отличаются вакцины от СOVID-19

«Известия» составили памятку, которая поможет сделать выбор между «Спутником V», «ЭпиВакКороной» и «КовиВаком»

По его словам, нужно разделять два аспекта: альянс определил «портфель вакцин, которые приобретает сообща».

«Государства ЕС не должны вести параллельные переговоры с производителями вакцин из общеевропейского портфеля. Но они имеют полное право с юридической точки зрения приобретать вакцины у других поставщиков», — сказал Мамер.

По поводу процедуры одобрения вакцин, он напомнил, что она осуществляется Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА), но есть и национальная процедура для экстренных случаев, которая позволяет приобретать вакцины без одобрения Еврокомиссии и рекомендации ЕМА.

«Поэтому государство-член ЕС имеет право приобретать вакцины при соблюдении данных условий», —оказал представитель ЕК.

Мамер подчеркнул, что позиция ЕК состоит в том, что общеевропейская стратегия утверждена для того, чтобы гарантировать доступ всем странам-членам объединения к вакцинам, и чтобы вакцинировать всех граждан ЕС.

Ранее в пятницу госсекретарь Франции по европейским делам Клеман Бон выразил мнение, что в случае решения отдельных стран ЕС об использовании российской или китайской вакцин от коронавируса, которые еще не одобрили в альянсе, это отразится на солидарности блока. По его мнению, это якобы может грозить рисками для здоровья граждан.

Накануне ЕМА объявил о начале процедуры постепенной экспертизы (rolling review) по российской вакцине «Спутника V». Регулятор рассчитывает, что препарат оценят в сокращенные сроки, но даты одобрения пока назвать не может. В Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) также объявили о старте процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье «Спутника V».

В начале февраля стало известно, что регулятор Евросоюза завершил научное консультирование по этой российской вакцине и дал возможность разработчику подать заявку на регистрацию препарата в ЕС, что и сделал РФПИ.

К настоящему времени «Спутник V» уже зарегистрировали в более чем 40 странах, в том числе его разрешили применять в странах ЕС – Венгрии и Словакии. Препарат входит в тройку мировых вакцин против коронавируса по количеству полученных одобрений государственными регуляторами.

Согласно опубликованным в феврале медицинским журналом The Lancet результатам третьей фазы клинических испытаний этого препарата, его эффективность составила 91,6% после анализа данных более 19 тыс. добровольцев. В отношении тяжелых случаев COVID-19 — 100%.